[CNHD]专家呼吁引进多合一检测工具，新冠、流感、RSV一次检测，卫生局回应

新西兰中文先驱网 Charles 综合

1NEWS报道，流行病学家Michael Baker表示，新西兰应当引入一种新型的四合一检测工具，能够检测新冠、A/B型流感和RSV（呼吸道合胞病毒）四种疾病。

比利时和西班牙等欧洲国家已经开始推行这一检测方式。

这一检测工具类似常规的新冠快速抗原检测试剂盒，使用方式也一样。唯一的区别是它还能显示检测人是否感染了A型或B型流感，以及RSV。

Baker说，如果新西兰能够引入常见疾病的精确家庭检测工具，将是巨大的进步。

“我们的社会正在走向更多的自我检测和自我管理。”

然而，他警告说，如果没有补贴，且公众不易获取，那么这类检测工具将成为富人专属品。

“我们需要为最危险的社区提供渠道。”

他认为，这类检测也许对疫情期间的必要行业员工很有用。

“雇主可以每周对从事重要工作的员工进行检测，以确保他们没有传播新冠或流感。”

美国流行病学家Eric Feigl Ding正在美国推广这一检测工具。

在一条推文中他表示，FDA可能会犹豫是否引进这一工具，因为届时可能有人新冠检测阴性，但RSV或流感为阳性，这会导致更多劳动力被隔离。

卫生局回应

当被问及新西兰是否考虑引进这一检测工具时，卫生局称，新西兰有充足的新冠抗原检测试剂盒，来应对冬季病例高发。

“由于供应充足，没有计划进口额外的检测产品作为公共卫生应对措施的一部分。”

Te Whatu Ora说，任何想要进口这些检测工具的人都必须申请豁免。

“希望进口多功能检测设备的申请将通过豁免程序进行处理，并评估它们是否符合最低临床表现标准。”

这款四合一检测工具的临床表现标准远高于常规新冠抗原检测。

“最低要求是临床灵敏度≥98%和特异度≥98%。”

欧洲正在使用的Fluorecare检测工具对新冠的灵敏度为92.93%，对A型流感的灵敏度为92.04%，对B型流感的灵敏度为90.91%，对RSV的灵敏度为95.45%。

然而，新冠抗原检测试剂盒只要求≥80%的灵敏度和>98%的特异度。