在第一份关于如何支持自闭症儿童的国家指导方针中，父母和医生将被敦促 “肯定自闭症儿童的神经多样性”，并被告知不要试图 “治愈 “他们。
这份指南是在周五举行的早期峰会（Early Years Summit）前夕发布的，其中包括自闭症合作研究委员会（Autism Co-operative Research Council）制定的80多项建议，该委员会去年从政府获得了200万，以帮助其制定指南和国家自闭症战略。
对包括语言病理学家和儿科医生在内的从业人员的建议中包括接受自闭症儿童的独特性而不是试图改变它。
《澳大利亚人报》看到的这份指南说：”支持应该是肯定神经多样性，接受每个孩子对其他人和周围世界的独特理解，而不是寻求’治愈’自闭症。“
大约每70名澳大利亚人中就有一名自闭症患者，在国家残障保险计划（NDIS）中，超过50%的18岁以下参与者被诊断出患有这种疾病。
“许多自闭症儿童在学习、参与和福祉方面遇到了挑战，”该指南指出。”这些挑战……往往通过以下方式得到最有效的解决：支持儿童发展功能性和个人有意义的技能；支持家庭和周围的人培养他们的成长；以及创造安全、无障碍、愉快的空间。”
其他建议包括提供支持，帮助儿童 “发展有意义的运动技能和功能性动作，协助日常活动，并加强参与他们选择的活动”。
指南指出，在制定支持措施时需要考虑到儿童和家长的目标，同时允许儿童选择对支持措施 “说不”。
“每个孩子都有权利对支持服务说不，他们的……认可表达应该得到寻求和尊重，无论他们是用语言还是用其他方式交流，”指南说。
“支持应该尊重童年的目标和活动，包括游戏、关系和个人发现。”
社会服务部长Amanda Rishworth说，该指导方针是在国家自闭症战略之前发布的，该战略将形成未来政府关于如何最好地支持自闭症患者的政策，但她不会对该战略的发布给出日期。
“我们的政府有一个明确、专注的愿景，以改善所有自闭症患者的生活，”她说。
“通过与自闭症社区合作，确保他们的声音处于决策的中心，我们致力于改善研究和支持，并确保没有人被遗弃。”
卫生部长Mark Butler说，该指导方针是与从业人员和研究人员以及自闭症成年人一起制定的，从而将生活经验纳入文件。
“该指南将帮助从业人员开发和提供基于证据的支持，”他说。
“这些指导方针将帮助从业人员开发和提供基于证据的支持，”他说。
周五参加早期峰会的100多名代表中，慈善家Nicola Forrest和Telethon儿童研究所自闭症本尼特主席Andrew Whitehouse将出席会议。
儿童事务专员Anne Hollonds也参加了此次峰会，她说对自闭症儿童的诊断和治疗进行早期干预是至关重要的。
“真正需要发生的是，（研究人员）所掌握的知识需要放在早期儿童教育工作者和妇幼保健护士手中——我们需要把它拿出来，这样我们就可以更早、更早地发现问题，”她说。
(本文版权为《澳大利亚人报》所有）
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转自澳大利亚人报
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